什么叫21号染色体
人类比猿少一对染色体,是“丢失”了?自然演化给出答案自从达尔文提出进化论，人类对自身起源的好奇被点燃，逐渐相信万物有共同祖先。19世纪末染色体被发现，1955年科学家精确计数出人类拥有46条染色体，而几乎所有猿亚目动物都拥有48条。染色体数目影响个体健康与物种延续，如唐氏综合症就是因多一条21号染色体。那人类“丢失”还有呢？
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华大基因提供超1517万例NIPT检测:将“治不起”转化为“防得住”近日，在华大生命科学公开课中，华大集团CEO尹烨、华大基因CEO赵立见共同进行了直播，对基因检测在出生缺陷防控中应用进行了科普，并详细介绍了无创产前基因检测在唐氏综合征防控中取得的效果，及技术普及对减轻社会负担发挥的积极作用。唐氏综合征是一种由于第21号染色体三后面会介绍。
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以科学之名,拥抱生命多样性一、唐氏综合征：不是“疾病”，而是染色体差异唐氏综合征(Down Syndrome),又称21-三体综合征，是人类最常见的染色体异常现象之一。约95%的病例源于第21号染色体在生殖细胞分裂时未正常分离，导致胚胎多出一条染色体。这种差异会影响胎儿发育，尤其是大脑、心脏和骨骼系统。..
唐氏综合征无根治手段,医生提醒孕妈别忘做这事比正常人多一条21号染色体，导致他们智力低下，合并先天性心脏病较高，白血病的发病率比正常人高15倍…他们就是唐氏综合征患者。2025年3月21日是第14个“世界唐氏综合征日”，“关注唐氏，支持和行动”，需要全社会关注唐氏综合征，生育人群采取行动积极预防唐氏发生，社会各界创等会说。
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基因编辑技术为唐氏综合征治疗提供新思路日本三重大学等机构研究人员组成的团队日前在美国《国家科学院学报·交叉学科》上发表成果说，他们借助基因编辑技术去除了唐氏综合征患者细胞中多余的21号染色体，并确认了相关结果，这项技术如果发展成熟将有助研究人员未来找到唐氏综合征各类并发症的预防和改善方法。
世界唐氏综合征日:重视产前筛查 孕育健康宝宝本文转自：人民网健康“医”点通世界唐氏综合征日：重视产前筛查孕育健康宝宝陈子源3月21日，世界唐氏综合征日。唐氏综合征属于严重的出生缺陷，由于比正常孩子多了一条21号染色体，唐氏综合征患儿一出生就存在严重、不可逆的智力障碍，生活不能自理。温州医科大学附属第二医院等我继续说。
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